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明升游戏:癌症患者似乎看到了一线阻断光的信号通路

时间:2020/6/3 10:37:39   作者:   来源:   阅读:0   评论:0
内容摘要:日前杂志发表了世界首例CRISPR用于肿瘤治疗的人类一期临床试验。试验对象为晚期非小细胞肺癌患者,利用“魔法剪刀”技术编辑非小细胞,将肺癌患者T细胞的PD-1基因重新注入患者体内进行治疗。在第三代基因编辑技术中,基因编辑技术被广泛应用于各种临床研究。本次发表的研究论文进一步证实了...

日前杂志发表了世界首例CRISPR用于肿瘤治疗的人类一期临床试验。试验对象为晚期非小细胞肺癌患者,利用“魔法剪刀”技术编辑非小细胞,将肺癌患者T细胞的PD-1基因重新注入患者体内进行治疗。

在第三代基因编辑技术中,基因编辑技术被广泛应用于各种临床研究。本次发表的研究论文进一步证实了CRISPR基因编辑在癌症治疗领域的可行性。


CRISPR/Cas9是一种特殊的DNA切割系统,用于搜索、切割和替换特定的DNA序列。与传统的限制性内切酶相比,它可以识别多个不同的DNA位点,相当于一个“可调节的分子剪刀”。在I期临床试验中,除了验证人类基因编辑细胞的安全性外,还必须在保证安全性和可行性的前提下,进一步探索该方案在个性化、精准化治疗中的可行性。观察目的基因的编辑效果。


这个临床实验的背景是什么?它是如何实现的?效果怎么样?何时进入临床应用?近日,《科技日报》记者采访了业内相关专家。


传统的癌症治疗,如化疗和放疗,往往“杀死敌人一千,损害自己八百”,对人体免疫系统造成极大的损害。


随着2014年末PD-1单克隆抗体药物的推出,癌症患者似乎看到了一线阻断光的信号通路,通过与PD-1蛋白的结合,可以阻止肿瘤细胞诱导的免疫细胞死亡,彻底摧毁肿瘤细胞诱导的免疫耐受“阴谋”。但是,这种PD-1单克隆抗体也有缺点:例如,为了防止癌细胞持续增殖,患者需要持续注射,整体成本相对较高。“根据当时的价格,每个人每年花费90万到120万元。”上述论文与第一作者、成都美家赛尔公司首席科学家邓涛有关。当时,PD-1单克隆抗体药物在国内没有仿制药,不能合法进口。


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